Пяточно-коленная проба в неврологии

Мозжечковая атаксия проявляется нарушением движений и координации. При этом расстройстве поражаются такие отделы, как полушария и червь. Различают несколько форм этого заболевания. А также существует более 20 причин возникновения этого заболевания. Расскажем об этой патологии более подробно.

Коротко о болезни

Мозжечковая атаксия формируется у человека в молодом и старческом возрасте. Поражение является следствием наследственной или врожденной патологии. А также она возникает при нейродегенеративных болезнях мозга.

Пяточно-коленная проба в неврологии

Если мозжечок не работает, походка становится шаткой, нарушается работа вестибулярного аппарата. При поражении «червя» (сердцевины органа) страдает тонус. Мышцы становятся вялыми и атоничными. Выделяют несколько видов атаксии. Подробно их опишем ниже.

МКБ 10

В международной
классификации заболеваний мозжечковая атаксия имеет шифр G11.1-G11.3.

G11.0 Врожденная непрогрессирующая атаксия
G11.1 Ранняя мозжечковая атаксия
G11.2 Поздняя мозжечковая атаксия
G11.3 Мозжечковая атаксия с нарушением восстановления ДНК

Виды

Выделяют несколько видов мозжечковых атаксий. Они различаются по локализации зоны поражений. При проблемах в «черве» появляются симптомы статико-локомоторной атаксии. Для нее характерно нарушение функции передвижения. Проявляется дисфункции ходьбы и походки.

Второй вид
проблем начинается при поражении полушарий мозжечка. При этом страдает точность
движений конечностей. Он носит название динамической атаксии.

Ранняя и поздняя формы

Ранняя
мозжечковая атаксия – это орфанное заболевание, которое преимущественно
распространено на севере Италии. При нем доминирует клиническая картина пирамидных
поражений и атаксии. При этом повышаются сухожильные рефлексы, пропадает
чувствительность.

Возраст появления 3-20 лет
Причины Генетическая мутация; Аутосомно-рецессивный путь передачи
Клиническая картина Дизартрия; Нистагм; Повышенные сухожильные рефлексы; Нарушение чувствительности на нижних конечностях.  

Поздняя атаксия чаще всего сопряжена с гипотиреозом. Различают 8 нозологических форм болезни.

Их классифицируют так:

  1. Алкогольная кортикальная мозжечковая
    дегенерация;
  2. Карциноматозная дегенерация;
  3. Атаксия, связанная с гипотиреозом;
  4. Интоксикационная дегенерация мозжечка;
  5. Глютеновая атаксия;
  6. Нервно-психическая дегенерация мозжечка;
  7. Иммуномодулированная атаксия;
  8. Дефицит
    витамина В1-12, витамина Е.

Мозжечковая
атаксия у детей

Мозжечковая недостаточность у детей появляется при врожденных пороках или при травмах. Атаксия может быть последствием черепно-мозговой травмы (чмт) у ребенка. У детей до 2 лет проявляется в виде умеренного отставания в развитии, шаткости ходьбы, нарушении координации.

Пяточно-коленная проба в неврологии

Проблемы начинаются с первых
дней жизни. Малыш вялый, плохо сосет и набирает вес. Объективно клинику
недостаточности можно заметить к году. Ребенок отстает в развитии психомоторных
навыков от сверстников. Ходьба формируется ближе к 2 годам. Она характеризуется
шаткостью походки, частыми падениями, поздно появляется речь.

Наследственная мозжечковая форма

Атаксии бывают врожденные,
наследственные и приобретенные. Врожденная мозжечковая атаксия формируется в
первые месяцы жизни. Наследственная форма имеет связь с генетическими дефектами
и передается из поколения в поколения. А приобретенная болезнь связана по
времени с перенесенной тяжелой патологией другого порядка.

В 19 веке врач невролог Пьер
Мари предложил разделить наследственные атаксии на 2 формы:

  • Атаксия
    Фридрейха;
  • Половая
    форма наследственной атаксии.

Последняя проявляется ближе к 30-40 лет и носит имя ее исследователя. Основные проявления – это неврологические расстройства (птоз, нарушение конвергенции, затруднение глотания, слабоумие). При этом в отличие от болезни Фридрейха отсутствуют симптомы поражения костной ткани.

Пути наследования

Заболевание Пьера Мари
передается по наследству. Гены распространяются по аутосомно-доминантному типу.
Следовательно, если патологический материал есть у одного из родителей, то 50%
потомков получит его.

Ген болезни локализован на
хромосоме 6р23. При поиске причин заболевания генетический анализ является
одним из главных факторов постановки диагноза.

Как проявляется патология?

У болезни Пьера Мари целый
комплекс симптомов. Но доминирует нарушение координации и походки. К этому
добавляются проблемы со зрением: птоз, избыточная подвижность глазных яблок, нистагм, атрофия зрительного нерва. При патологии повышены сухожильные
рефлексы. Могут наступать параличи и парезы ног. Возможно развитие депрессии,
потеря памяти, прогрессирующее слабоумие.

Болезнь Пьера Мари
существенно отличается от остальных атаксий отсутствием экстрапирамидных
синдромов. Для дифференциальной диагностики подходит генетический анализ.

Дифференциальный диагноз

Проводится с атаксией Фридрейха, оливопонтоцеребеллярными атаксиями.

Атаксия Пьера Мари Зона поражения: мозжечок Симптомы: мозжечковая атаксия
Фридрейха Структуры спинного мозга (проводящие пути), базальные ядра Поражение костной, мышечной системы, потеря чувствительности, эмоциональные расстройства
Оливопонтоцеребеллярная дегенерация Базальные ядра (олива), мост, вегетативная нервная система и мозжечок Паркинсонизм, атаксия, нарушение работы вегетативной системы (потливость, ортостатический коллапс)

Лечение

Медикаментозная
терапия болезни малоэффективна. Лекарственные средства направлены на улучшение
взаимодействий с клетками и восстановление утраченных связей. Симптомы
купируются противосудорожными препаратами, миорелаксантами, трофическим
веществами для нервной ткани.

Большое
внимание уделяется системе обратной биологической связи. Специальные программы
и установки тренируют участи мозга с низкой активностью. При этом идет их
искусственная стимуляция. А в ответ зона усиливает свою работу и посылает
обратную связь к мышцам. Используется стабилоплатформа и занятия на доске
Бильгоу.

Постинфекционная мозжечковая форма

Инфекционный
вид атаксии встречается довольно редко. Его могут провоцировать вирусные и
бактериальные инфекции. Среди них наиболее вероятен менингит (нейсерия),
вирусный энцефалит, геморрагические лихорадки, вирус герпеса и
цитомегаловирусная инфекция у ослабленных пациентов и детей.

Постинфекционная атаксия возникает на фоне поражения мозга и его оболочек. Болезнь никогда не развивается изолированно. На фоне тяжелой инфекции у пациента развиваются симптомы мозжечковой недостаточности. Формируется шаткая походка, появляется тремор, горизонтальный нистагм, адиадохокинез.

Симптомы уменьшаются
по мере купирования основного инфекционного процесса. Но отдаленные последствия
беспокоят больного еще долго. А некоторые изменения могут оставаться навсегда.
Лечение этиотропное.

Острая мозжечковая форма

Употребление
алкоголя формирует стойкий дефицит тиамина в организме пациента. А кора
мозжечка и червь относятся к зонам мозга, которые остро реагируют на такой
дефицит. Дегенеративные процессы в этой области – это проявления хронической
алкогольной зависимости.

Острая алкогольная атаксия проявляется при длительном и хроническом употреблении алкоголя. Однако, не каждый человек подвержен такой дегенерации. Играет роль наследственная предрасположенность и чувствительность нервной ткани к дефициту тиамина.

Факт! Синдром Вестфаля-Лейдена развивается при инфекции (малярия и сыпном тифе) и при тепловом воздействии (перегрев, солнечный удар). Для него характерна острая мозжечковая атаксия.

Прогрессирующая мозжечковая форма

Поздняя атаксия
проявляется прогрессирующей клиникой заболевания. Основные проявления клиники:

  • Нистагм;
  • Адиадохокинез;
  • Шаткая
    походка;
  • Нарушение
    координации;
  • Снижение
    рефлексов;
  • Потеря
    устойчивости при пробах.

Статическая и динамическая форма

Эти два вида
заболевания существенно отличаются по признакам и зоне поражения.

Статико-локомоторная Динамическая
Поражение червя Полушария мозжечка
Нарушение поддержания позы, устойчивости и ходьбы Страдает двигательная функция конечностей, у пациента развивается дисметрия, промахивание мимо объектов.

Сенситивная и мозжечковая виды

Первый вид
болезни появляется при заболевании спинного мозга. А точнее, его задних рогов.
Именно здесь расположены терминальные двигательные нейроны. От этой зоны сигнал
напрямую поступает в рецепторы мышц и сухожилий. При болезни импульс не
проходит к мускулам.

При сенситивной
атаксии появляется «штампующая» походка. Пациент перестает выполнять
координационные пробы без контроля зрения. Это не характерно для мозжечковой
атаксии.

Вестибулярная и мозжечковая виды

Двигательные пути проходят через вестибулярные отделы и ядра 8 пары черепно-мозговых нервов. При поражении на этом уровне проявляется нарушенная работа вестибулярной системы. Атаксия проявляется тошнотой, рвотой, головокружением.

У больного выявляется горизонтальный нистагм. У пациентов нарушается слух, ведь он связан с органом равновесия. Существенное отличие от мозжечковой атаксии – симптоматика усиливается при резких поворотах головы.

Кортикальная и мозжечковая виды

При поражении
корковых отделов, в которых начинаются пирамидные пути, возникает корковая
атаксия. В позе Ромберга пациент падает в сторону, противоположную месту
поражению. Известно, что пирамидные пути перекрещиваются в области ствола и
переходят на другую сторону.

При ходьбе
больной передвигается неустойчиво, он пошатывается и отклоняется в
противоположную поражению сторону. Активно прогрессируют психиатрические
изменения. Формируются нарушения слуха, галлюцинации.

Патогенез и этиология заболевания

Пяточно-коленная проба в неврологии

К поражению мозжечка приводят многочисленные факторы. Роль играет и генетика, и сосудистые болезни, атеросклеротические поражения. Атаксии часто развиваются после тяжелых травм, операций на головном мозге.

Сосудистые катастрофы, какие как инфаркт или инсульт, могут повлечь за собой повреждение любой структуры. В том числе и мозжечка. Особенную опасность представляют дорожно-транспортные происшествия. При авариях задняя часть черепа попадает на сиденье. Мозжечок при этом сильно травмируется.

Причины

Главные
причины, повреждающие мозжечок:

  1. Атеросклеротическая
    болезнь сосудов шеи и головного мозга;
  2. Инфаркт
    или инсульт;
  3. Инфекционные
    заболевания (бактериальный менингит, вирусный энцефалит, боррелиоз, герпес);
  4. Отравление
    солями тяжелых металлов;
  5. Воздействие
    наркотических препаратов, алкоголя;
  6. Опухоли
    мозга;
  7. Аутоиммунные
    болезни;
  8. Генетические
    атаксии (Фридрейха, патология Вильсона, атаксия-телеангиоэктазия).

Симптомы

Для этой
болезни характерно прогрессирование мозжечковой недостаточности. При
заболевании проявляются нарушения:

  • Нистагм;
  • Нарушение
    походки;
  • Адиадохокинез;
  • Интенционный
    тремор;
  • Нарушение
    выполнения координаторных проб;
  • Скандированная
    речь;
  • Мегалография;
  • Промахивание
    при взятии предметов.

Видео пациента
с атаксией

В ролике четко видны характерные признаки мозжечковой атаксии.

  1. Неустойчивость
    в положении стоя. При этом пациент отклоняется в сторону поражения. На видео
    заметно, как больной теряет равновесие, как только сводит стопы вместе;
  2. В
    позе Ромберга пациент крайне неустойчив. Однако, пробы с открытыми и закрытыми
    глазами выполняет одинаково;
  3. Шаткая
    походка. Пациент идет, покачиваясь. При движении он широко расставляет ноги. Страдает
    и «фланговая» ходьба;
  4. Пальценосовая
    проба выполняется с промахиванием. При приближении пальца к носу отмечается
    интенционный тремор;
  5. При
    пробе с молоточком пациент должен перемещать пальцы с рукоятки на головку
    прибора. Отмечается быстрая утомляемость и медлительность в выполнении движений;
  6. Адиадохокинез.
    При быстром вращении кистей заметно замедление движений кисти на стороне
    поражения;
  7. Пяточно-коленная
    проба выполняется с заметным промахиванием. Пациент не ощущает колено, нога
    постоянно соскальзывает с голени;

Пнп и пкп неврология — Лечимся дома

Пяточно-коленная проба в неврологии

Такое расстройство может развиваться от воздействия различных факторов:

  • генетической предрасположенности;
  • нарушений иммунитета, когда организм начинает атаковать собственные мышцы и нервные волокна, вырабатывая при этом иммунные антитела;
  • сахарного диабета;
  • интоксикаций химическими элементами, лекарственными препаратами или спиртными напитками;
  • инфекционных процессов организма, например, при ВИЧ или дифтерии;
  • злокачественных новообразований;
  • системных недугов, среди которых склеродермия и васкулит;
  • недостатка в организме витаминов группы В;
  • цирроза печени;
  • аутоиммунных заболеваний, например, при синдроме Гийена-Барре.
Читайте также:  Эпилепсия: причины, симптомы, диагностика, лечение

Разновидности

В зависимости от механизма повреждения нервов мышц нижних и верхних конечностей, полиневропатия делится на:

  • демиелинизирующую – развитие происходит на фоне распада миелина, специфического вещества, которое окутывает нервы и обеспечивает быструю передачу импульса. Данный тип характеризуется наиболее благоприятным прогнозом, при условии своевременного обращения к врачу и эффективного лечения;
  • аксональную – заболевание развивается на фоне поражения аксона, который является стержнем нерва, питающим его. Протекание такого типа недуга более тяжёлое. Лечение — успешное, но длительное;
  • нейропатическую – формируется заболевание за счёт патологического воздействия на тела нервных клеток.

По нарушению той или иной функции нерва, полиневропатия бывает:

  • сенсорной – из-за болезнетворного процесса нарушается чувствительность нервов. Внешне это проявляется чувством жжения и онемения конечностей;
  • моторной – наблюдаются признаки поражения двигательных волокон. Симптомом является мышечная слабость;
  • сенсорно-моторной – проявляются симптомы двух вышеуказанных форм;
  • вегетативной – при этом выражаются повреждения нервов, отвечающих за обеспечение нормального функционирования внутренних органов и систем. Признаками, по которым это можно выявить, являются повышенное потоотделение, учащённый ритм сердца и запоры;
  • смешанной – присутствуют признаки поражения всех видов нервов.

Разновидности полиневропатии

По этиологии данная воспалительная болезнь делится на следующие типы:

  • идиопатическую – причины её проявления до конца не известны, но не исключаются нарушения иммунной системы;
  • наследственную;
  • диабетическую – развивается на фоне осложнённого протекания сахарного диабета;
  • дисметаболическую – как следствие нарушения метаболизма;
  • токсическую – возникает на фоне отравлений химическими веществами;
  • постинфекционную – выражается по причине заболевания человеком ВИЧ-инфекцией или дифтерией;
  • паранеопластической – развитие происходит параллельно онкологической болезни;
  • системной – возникает при протекании системных расстройств соединительной ткани.

Симптоматика

Различные причины, которые вызывают полиневропатию, в первую очередь приводят к раздражению нервных волокон мышц конечностей, а по мере прогрессирования, приводят к появлению расстройств со стороны функционирования нервов. К группе первых симптомов полиневропатии относятся:

  • ярко выраженная дрожь рук или ног;
  • непроизвольные подёргивания мышечных структур, заметные окружающим людям;
  • возникновение болезненных судорог;
  • выражение боли разной интенсивности;
  • ощущение «мурашек» на кожном покрове;
  • возрастание кровяного давления.

Симптомами нарушения работоспособности нервов являются:

  • мышечная слабость;
  • истончение мышц;
  • снижение тонуса мышц;
  • приступы сильного головокружения;
  • учащённое сердцебиение;
  • сухость кожного покрова поражённых конечностей;
  • возникновение запоров;
  • значительное выпадение волос на патологическом участке;
  • снижение или полная утрата чувствительности кончиков пальцев рук и ног.

Осложнения

При несвоевременном обращении к специалисту за квалифицированной помощью могут развиться следующие последствия от воспалительного процесса в нервах верхних и нижних конечностей:

  • нарушение двигательных функций – наблюдается при сильно выраженной слабости, в особенности при диабетической полиневропатии;
  • поражения нервов, отвечающих за дыхательный процесс, что может привести к кислородной недостаточности;
  • внезапная сердечная смерть – возникшая от нарушений сердцебиения.

Диагностические мероприятия

Важным этапом в установлении диагноза является обнаружение причины, которая привела к появлению полиневропатии. Этого удаётся достичь следующими мероприятиями:

  • сбором подробной информации о протекании заболевания. Это необходимо для того, чтобы выявить предрасполагающий фактор. Например, при наследственной или диабетической форме расстройства, симптомы развиваются довольно медленно;
  • неврологическим осмотром, при помощи которого удаётся определить место локализации неприятных признаков в виде жжения или онемения;
  • анализом крови, благодаря которому удаётся обнаружить наличие химических элементов, а также установить уровень сахара, мочевины и креатинина;
  • электронейромиографии – это такая методика, которая позволяет оценить скорость прохождения импульса по нервам нижних и верхних конечностей;
  • биопсии нервов – осуществляется для микроскопического изучения небольшой частички нерва;
  • дополнительными консультациями таких специалистов, как терапевт и эндокринолог, в случаях появления такого заболевания у беременных – акушера-гинеколога. Если пациентом является ребёнок, нужно провести дополнительный осмотр у педиатра.

Электронейромиография

После получения всех результатов анализов, специалист назначает наиболее эффективную тактику лечения воспалительного процесса верхних и нижних конечностей.

Лечение

При наследственной полиневропатии лечение направлено лишь на ликвидацию неприятных признаков, а в случаях диабетической, алкогольной или лекарственной – на снижение проявления симптомов и замедление развития процесса. Комплексное лечение полиневропатии включает в себя:

  • назначение лекарственных препаратов. В зависимости от причины, это могут быть – глюкокортикостероиды, иммуноглобулины, обезболивающие и снижающие уровень сахара в крови медикаменты;
  • осуществление пересадки почки при дисметаболическом типе расстройства;
  • ограничение контакта с токсинами;
  • хирургическое вмешательство для удаления злокачественных новообразований;
  • приём антибиотиков для устранения воспалительных или инфекционных процессов организма;
  • инъекции витаминов группы В;
  • ношение ортезов для поддержки нижних или верхних конечностей при сильной слабости.

Профилактика

Для того чтобы у человека не возникло такое заболевание, как полиневропатия, необходимо придерживаться несложных правил:

  • вести здоровый образ жизни, отказаться от употребления спиртных напитков;
  • как можно лучше защищаться от токсинов при работе с ними;
  • осуществлять контроль над уровнем сахара в крови;
  • принимать медикаменты только по предписанию врача;
  • проходить профилактический осмотр в клинике несколько раз в год.

В большинстве случаев прогноз после выздоровления положительный. Исключения составляют больные с наследственным воспалительным процессом нижних и верхних конечностей, для которых не удаётся достичь полного выздоровления. У людей с диабетической полиневропатией высока вероятность рецидива заболевания.

Источник: https://home-teplo.ru/pnp-i-pkp-nevrologiya/

Пальценосовая проба., Пяточно-коленная проба., Пальцеуказательная проба

  • Пяточно-коленная проба в неврологии
  • Сидящий перед врачом испытуемый разводит в стороны руки и сначала при открытых глазах, а затем при закрытых старается дотронуться указательными пальцами рук до кончика своего носа.
  • В случае перераздражения правого лабиринта больной будет промахиваться обеими руками влево, в сторону медленного компонента нистагма.
  • При раздражении левого лабиринта больной промахивается обеими руками в сторону правого уха.
  • В отличие от поражения лабиринта при патологии в задней черепной ямке промахивание будет только одной рукой, соответствующей стороне локализации процесса в задней черепной ямке.

Заболевания мозжечка

Нарушения в работе органа проявляются разнообразной клиникой. Но преобладают проблемы, связанные нарушением координации, походки, мышечного тонуса.

  1. Причины, которые вызываютпоражение органа, можно разделить на три группы. Это врожденные пороки
  2. развития, наследственные атаксии и приобретенные заболевания.

Врожденные патологии появляются с первых минут жизни. Они связаны с недоразвитием мозжечка или одного из его отделов. Поражение становится заметным по мере формирования моторных навыков. Практически всегда появляется атаксия.

Наследственные проблемы связаныс дефектом генов. Они передаются от родителей по аутосомно-доминантному и

аутосомно-рецессивному типу. Среди этих патологий можно выделить:

  • Атаксия Фридрейха;
  • Атаксия-телеангиоэктазия;
  • Атаксия с дефицитом витамина Е;
  • Абеталипопротеинемия.

Одним из видов атаксий являются спиноцеребеллярные нарушения. Они включают в себя целый комплекс заболеваний с наследственным механизмом передачи. Помимо основных симптомов доминируют нарушения ходьбы, тонуса, координации.

Приобретенные болезни мозжечка возникают в результате нарушения кровообращения в органе, перенесенных вирусных и бактериальных инфекций. Токсическое воздействие алкоголя, солей тяжелых металлов, лития, противосудорожных препаратов также приводит к проблемам церебеллума. Атрофические явления в органе появляются от недостатка витамина Е и В12, при гипотирозе.

В мозжечке развиваютсяопухоли. Они проявляются симптомами сдавления и нарушения координации. Чаще

всего развиваются астроцитомы и медулобластомы.

Пальце-пальцевая проба

Сидящий перед врачом испытуемый держит руки на своих коленях. Врач держит руки над руками испытуемого, указательные пальцы врача выставлены вперед. Испытуемый, поднимая с колен руки, с открытыми глазами старается дотронуться своими указательными пальцами указательных пальцев врача. Затем это же движение испытуемый выполняет с закрытыми глазами.

Поражениемозжечка у детей

Характерныемозжечковые признаки перечислим ниже.

  1. Атаксия статическая;
  2. Атаксия локомоторная;
  3. Нистагм;
  4. Скандированная речь;
  5. Интенционное дрожание;
  6. Адиадохокинез;
  7. Дисметрия;
  8. Гипотония мышц;
  9. Дисметрия;
  10. Промахивание;
  11. Мегалография;
  12. Асинергия;
  13. Шаткая походка.

Эти симптомы невсегда проявляются при поражении мозжечка. А также клиника напоминаетрасстройства экстрапирамидной системы. Поэтому следует подробно рассказать о

каждом признаке.

Мозжечковаянедостаточность у детей – это нормальное состояние, которое формируется впервый год жизни новорожденного. Она характеризуется шаткой неустойчивойпоходкой, частыми падениями, нарушенной координацией. При взрослении движения

становятся более четкими и точными. А количество падений сокращается к 2 годам.

Если симптомыатаксии не проходят к 2-3 годам, это повод обратиться к врачу неврологу. Малышпри этом отстает в психическом и моторном развитии. У него отсутствуют навыки,характерные для ровесников. Мозжечковая недостаточность формируется врезультате наследственных или врожденных заболеваний, при ишемии в родах и при

перенесенной нейроинфекции.

[attention type=yellow]

Увеличенныймозжечок у ребенка появляется в результате активного роста опухоли. При этомнаблюдаются и другие симптомы атаксии. В норме размер малого мозга не должен

[/attention]

превышать указанных для визуализации норм.

Испытание устойчивости в позе Ромберга

Испытуемый стоит, плотно сомкнув носки и пятки, обе руки вытянуты вперед, пальцы растопырены, глаза сначала открыты, затем закрыты. При выключении зрительного контроля определения положения тела в пространстве перераздраженный лабиринт будет направлять неодинаковые импульсы к скелетной мускулатуре, и это приводит к характерным изменениям положения тела.

В случае перераздражения правого лабиринта руки испытуемого и его туловище будут отклоняться влево, он может занять позу “дискобола”.

Искусственная нагрузка на лабиринт. Калорическая проба

Принцип калорической пробы основан на физическом свойстве молекул жидкости перемещаться вверх или вниз под влиянием согревания или охлаждения данной жидкости. Например, при исследовании латерального полукружного канала необходимо придать голове испытуемого такое положение, чтобы ампула этого канала была вверху по отношению к гладкому концу канала.

В первом случае нистагм возникнет в сторону испытуемого уха, во втором — в сторону противоположного уха, поэтому для проведения калорической пробы необходимо запрокинуть голову испытуемого назад (для исследования латерального полукружного канала), наклонить голову к противоположному от испытуемого уха плечу (для исследования заднего полукружного канала).

Жидкостью, вызывающей охлаждение или согревание эндолимфы, может быть вода, вводимая в наружный слуховой проход (холодная — ниже температуры тела, горячая — выше). Обычно используют заведомо холодную и горячую жидкость температуры 30—44 °С. Жидкость в количестве 100 мл вводят по задневерхней стенке обычно в течение 20 с.

Механизм возникновения поствращательного нистагма:

Читайте также:  Аффективно-респираторные приступы у детей: лечение, причины

П — правый лабиринт; Л — левый лабиринт

Вращательная проба

Эта проба вызывает более резкую нагрузку на лабиринт. На специальном кресле с ручным или электрическим приводом вращают испытуемого с такой скоростью, чтобы кресло сделало 10 оборотов в течение 20 с. Затем резко останавливают кресло, что влечет за собой толчок эндолимфы в одном лабиринте в сторону преддверия, в другом — от преддверия к гладкому концу канала.

Регистрируются “поствращательный” нистагм, который характеризуется направлением (вправо, влево), степенью (I—III), скоростью (быстрый, медленный), амплитудой (мелко-, средне- и крупноразмашистый), временем, в течение которого он наблюдается, а также отклонение туловища, вегетативные реакции, которые сопровождают нистагм.

Исследуемый сидит в стуле с поручнями, голова наклонена книзу на 30° так, чтобы латеральные полукружные каналы с обеих сторон находились в плоскости вращения. Кресло начинают вращать справа налево. В начале движения эндолимфа в правом канале “оттекает” из ампулы и увлекает за собой прозрачный купол, также отклонив его в сторону гладкого конца латерального полукружного канала.

Фиксируемый в этот момент нистагм направлен в сторону левого уха, так как в левом ухе толчок эндолимфы направлен к ампуле, а в правом — от ампулы. По законам, сформулированным Эвальдом (1892), следует, что быстрый компонент нистагма бывает направлен в ту сторону, где эндолимфа движется к преддверию (ампулофугально).

Отток эндолимфы от преддверия вызывает нистагм в противоположную сторону (ампулопетально).

Если после 10 равномерных вращений кресла резко остановить его движение и попросить исследуемого выпрямиться и наблюдать за указательным пальцем врача, то можно видеть подергивание глазных яблок вправо.

Это происходит потому, что эндолимфа в правом лабиринте, набрав скорость движения после остановки кресла, по инерции будет продолжать движение в правом ухе в сторону ампулы, а в левом ухе — от ампулы. Наблюдаются суммирование реакций, поствращательный нистагм вправо.

Источник: https://nevrolog-info.ru/paltsenosovaya-proba/

Пяточно-коленная проба

Пяточно-коленная проба (ПКП) является одним из обязательных элементов неврологического осмотра. Проведение пробы позволяет определиться с наличием явлений атаксии, мозжечковых поражений мозга и иных нарушений со стороны экстрапирамидной системы мозга.

Методика проведения пробы до крайности проста: пациент, лежа на кушетке с закрытыми глазами, поочередно с каждой стороны должен попасть пяткой одной ноги в коленку другой и провести вниз по ноге до стопы. При этом врачом-неврологом объективно оценивается скорость выполнения пробы с каждой стороны, её точность, движение ноги при проведении ею вниз по голени.

Пяточно-коленная проба в неврологии

Наличие атаксии предполагает соскальзывание пятки указывающей ноги с голени другой или делает раскачивающиеся движения ногой. Также следует учитывать вероятность слабости в нижних конечностях, наличие психогенного компонента.

Психогенное выполнение пробы предполагает однозначное, «уверенное» мимопопадание, сопровождающееся выражением удивления на лице, нередко эмоциональными высказывания («как так я не попал совсем»). При этом помощь рукой нивелирует все неточности, тогда как при атаксии все равно движения ноги будут нечеткими.

Неуверенное выполнение ПКП может быть при радикулопатиях, нарушениях чувствительности, окклюзионном атеросклерозе нижних конечностей.

Диагностическое значение пяточно-коленная проба имеет при различных поражениях головного мозга, например, при рассеянном склерозе, ишемическом инсульте (неуверенное одностороннее выполнение пробы), опухоли мозга и т.д. Также пяточно-коленная проба позволяет определиться с причиной, вызвавшей головокружение. Так, при поражении мозжечка ПКП, как правило, выполнить точно пациенту не удается.

Пяточно-коленная проба должна в обязательном порядке проводиться всем пациентам с головокружением, так как она может быть дополнительным аргументом в пользу наличия периферического, а не центрального поражения вестибулярной системы.

Проба Шиллера: как делают, расшифровка | Университетская клиника

Многие заболевания репродуктивных органов женщины протекают бессимптомно, особенно на ранних стадиях. Часть из них можно выявить с помощью пробы Шиллера, выполняемой при кольпоскопии.

Поэтому основным способом своевременного выявления и успешного лечения гинекологических патологий выступает профилактическая диагностика. Она включает в себя целый комплекс мероприятий (лабораторные анализы, УЗИ органов малого таза, гинекологический осмотр), который позволяет оценить здоровье мочеполовой системы женщины.

Один из обязательных элементов профилактической диагностики в гинекологии — проба Шиллера, которая позволяет обнаружить патологические участки тканей, свидетельствующие о развитии болезни.

Что такое проба Шиллера?

Проба Шиллера – гинекологическая процедура, проводящаяся для диагностики патологических процессов в органах половой системы женщины. Шиллер-тест проводится во время гинекологического осмотра с применением инструментальной техники диагностики – кольпоскопии. По сути, процедура становится одним из этапов кольпоскопии.

Суть процедуры заключается в нанесении специального йодсодержащего препарата (обычно это раствор Люголя) на поверхность слизистой оболочки шейки матки и влагалищного свода.

Благодаря высокому содержанию гликогенов в здоровых клетках шеечного эпителия, йод окрашивает слизистую таким образом, что здоровые ткани выглядит ярче, чем патологические участки.

Злокачественный эпителий практически не впитывает йод, поэтому при окрашивании патологические участки хорошо заметны. Такая особенность связана с низким содержанием гликогенов в пораженных опухолевым процессом участках.

Эта методика эффективна с точки зрения ранней диагностики и профилактики тяжелых онкологических патологий половых органов.

Метод не только позволяет диагностировать злокачественную трансформацию, воспалительные процессы, но и обозначить четкую локализацию пораженных участков для прицельной биопсии.

Тест также применяют для оценки эффективности терапевтического комплекса и в период реабилитации для предупреждения рецидивов.

Показания к проведению теста

Процедура показана всем женщинам репродуктивного возраста один раз в год. Пациентки, которые находятся в группе повышенного риска, должны проходит пробу Шиллера два раза в год.

Более пристально за половым и репродуктивным здоровьем должны следить женщины в период климакса, после выкидышей и хирургических абортов, перенесения венерических заболеваний, с отягощенной наследственностью по разным гинекологическим патологиям.

Показанием для внеочередного проведения процедуры становится подозрение на онкологию половых органов, дисплазию шейки матки, ВПЧ, венерические инфекции, кольпит, вульвит и другие гинекологические патологии, которые сопровождаются такими тревожными симптомами:

  • патологические влагалищные выделения (с кровью, гноем, неприятным запахом, т.д.);
  • нарушение менструального цикла (задержки, обильность, скудность, болезненность, др.);
  • боли и кровянистые выделения при половом акте:
  • высыпания в области гениталий (гипертермия, язвы, эрозии);
  • зуд в области наружных половых органов;
  • проблемы с беременностью и вынашиванием малыша.

Выделения Зуд половых органов Нарушение менструального цикла

Тест Шиллера — обязательная процедура при или подготовке к экстракорпоральному оплодотворению.

Особенности подготовки

Достоверность результатов кольпоскопического исследования с применением теста Шиллера во многом зависит от качества подготовки к процедуре. Гинекологи рекомендуют обратить внимание на следующие сферы жизни:

  • Половые контакты – отказаться от секса необходимо за 2-3 дня до приема гинеколога. Вещества, которые выделяются во время секса, могут повлиять на результаты процедуры из-за нарушения естественной влагалищной микрофлоры;
  • Интимная гигиена – перед посещением гинеколога достаточно вымыть наружные половые органы чистой водой. Спринцевание, интимные гели, смазки, крема, дезодоранты, любая другая косметика может менять состав половой микрофлоры;
  • Питание – за несколько дней до приема врача соблюдайте легкую диету, откажитесь от мучного, сладкого, продуктов, повышающих газообразование. Это позволит чувствовать легкость, уверенность во время визита к врачу;
  • Вредные привычки — откажитесь от спиртного и курения за сутки до процедуры. Избыток вредных веществ и токсинов в организме также может исказить результаты процедуры;
  • Лекарственные препараты – за 2 дня до исследования необходимо исключить прием медикаментов. Антибиотики и гормональные препараты следует прекратить принимать минимум за неделю;
  • Физические и эмоциональные нагрузки — влияют на состояние организма и могут негативно сказаться на результатах йодного окрашивания.

Плановая процедура проводится в первые 3-7 дней после завершения менструации. Этот период наиболее благоприятен для детального изучения и прицельного выявления даже незначительных трансформаций в структуре тканей и слизистых оболочек.

Методика проведения теста Шиллера

В процессе расширенной кольпоскопии гинеколог проводит пробу Шиллера. Предварительно матку и влагалище очищают от излишней слизи, выделений с помощью стерильных тампонов. Далее специалист обнажает шейку матки с помощью специальных гинекологических зеркал.

Стерильным тампоном йодовый раствор (2-3%) наносится на участки половых органов (обычно шейка матки), которые необходимо исследовать. Шейка матки должна полностью погрузиться в раствор. После полного погружения раствор удаляют, а матку высушивают ватными тампонами.

Уже через несколько секунд эпителий окрашивается в коричневый цвет, и врач может проводить осмотр.

Проба Шиллера

В процессе осмотра окрашенных участков под микроскопом врач оценивает равномерность окраски, структуру, цвет эпителия, слизистых оболочек, характер сосудистых рисунков, общую реакцию ткани на контрастное вещество.

Многократный оптический зум позволяет увидеть самые незначительные изменения, выявить атипичные клетки в тканях влагалища, матки, шейки маточного тела. Если выявлены йоднегативные очаги, гинеколог детально их исследует: фиксирует площадь, количество, контуры, локализацию.

Это необходимо для достоверных выводов о возможном заболевании.

Процедура абсолютно безопасна, безболезненна, не вызывает дискомфорта и занимает не более 10 минут.

Исследование практически не имеет противопоказаний (индивидуальная непереносимость йода, послеоперационный период) и легко переносится пациентками.

Тест отличается высокой информативностью и достоверностью, поскольку позволяет на ранней стадии заподозрить злокачественную трансформацию, тяжелые воспалительные процессы.

После процедуры в течение нескольких дней могут наблюдаться влагалищные выделения коричневого цвета. Гинекологи считают это нормой — организм просто очищается от лишнего йода. Чтобы не испортить белье пользуйтесь ежедневными прокладками.

Интерпретация результатов: расшифровка

Исследование окрашенных участков под микроскопом позволяет специалисту сделать такие выводы:

  • Равномерный темно-коричневый окрас обработанных участков свидетельствует о том, что пациентка здорова. В таком случае тест Шиллера оценивается как положительный;
  • Неравномерный окрас, различные светлые точки, пятна, крапинки, неокрашенные сегменты свидетельствуют о наличии гинекологических проблем. Например, при атрофическом вагините неравномерное окрашивание и светлые области свидетельствуют о развитии воспалительного процесса. При наличии подозрительных участков проба оценивается как отрицательная. Отрицательный тест характерен для таких заболеваний, как вирус папилломы человека, эрозия шейки матки, лейкоплакия, онкология половых органов, предраковые состояния.
Читайте также:  Массаж при различных заболеваниях, методики, массажные устройства

Отрицательная проба Шиллера свидетельствует о необходимости комплексного обследования пациентки с помощью лабораторных и аппаратных методик. Комплексная диагностика необходима для уточнения диагноза, составления эффективной схемы лечения, минимизации возможных осложнений и рисков.

В современном медицинском центре «Университетская клиника» можно пройти комплексный гинекологический осмотр с проведением теста Шиллера в комфортных условиях. Высокотехнологичное оборудование для клинической диагностики и опыт наших специалистов гарантируют быстрый и достоверный результат. Позаботьтесь о своем здоровье уже сегодня вместе с «Университетской клиникой»!

Поделиться ссылкой:

III. Исследование динамической атаксии а. Пальце-носовая проба

Обследуемому
предлагают указательным пальцем сперва
одной, потом другой руки попасть в кончик
собственного носа с открытыми и с
закрытыми глазами.

Интерпретация
результатов
.
Оценивается наличие и сравнительная
точность попадания пальцем в кончик
носа обеими руками, траектория движения
пальцев, проявление тремора (дрожания)
патьцев во время выполнения пробы.

В
норме выполнение пробы с открытыми и
закрытыми глазами достигается без
видимых усилий и напряжения обеими
руками.

На стороне поражения мозжечка
наблюдается промахивание, иногда
сочетающееся с дрожанием кисти и пальца,
которое усиливается по мере приближения
пальца к носу, особенно при выполнении
пробы с закрытыми глазами.

Б. Коленно-пяточная проба

Для
выполнения пробы испытуемый ложится
на жесткую кушетку. Ему предлагается с
открытыми, а затем с закрытыми глазами
достать пяткой одной ноги колено другой,
а потом пяткою провести по передней
поверхности голени от колена до
голеностопного сустава и обратно.
Оцениваются промахи попадания в коленку,
наличие избыточных движений, соскальзывание
пятки с траектории движения.

Интерпретация
результатов
.
В норме выполнение пробы с открытыми и
закрытыми глазами производится
безошибочно. При патологии мозжечка на
стороне поражения отмечается затруднение
выполнения пробы, а неточность выполнения
возрастет при закрывании глаз.

В. Проба на адиадохокинез

Испытуемый
в положении стоя и вытянув руки перед
собой, максимально быстро выполняет
кистью супинацию с пронацией. Оценивается
симметричность выполнения теста разными
руками.

Интерпретация
результатов
.
В норме прослеживается олая симметричность
движения кистями. Наличие чрезмерных
движений (адиадохокинез) указывает на
поражение мозжечка.

IV.ИССЛЕДОВАНИЕ
ДИСМЕТРИИ.

А. Проба
Стюарт-Холмса.

Испытуемому
предлагают поочередно согнуть руку в
локтевом суставе, оказывая ему при этом
сопротивление с последующим резким
прекращением сопротивления. Оценивается
объем движений руки после прекращения
сопротивления.

Интерпретация
результатов
.
В норме движение руки обследуемого
после прекращения сопротивления
минимально. При поражении мозжечка на
стороне поражения наблюдается избыточное
движение, проявляющееся ударами руки
обследуемого о собственную грудь.

Б. Пронаторная
проба Тома.

Ход
работы.

Испытуемый с закрытыми глазами вытягивaет
руки ладонями вверх перед собой. Затем
ему предлагается одновременно обеими
руками повернуть кисти ладонями вниз.
Оценивается наличие избыточной пронации
кисти.

Интерпретация
результатов
.
В норме объем движения кистей одинаков.
Наличие избыточной пронации для одной
из рук свидетельствует о стороне
поражения мозжечка.

V.
ИССЛЕДОВАНИЕ РЕЧИ.

Проба
на дизартрию
.

Ход
работы.

Испытуемый повторяет за исследователем
трудные для произношения слова (например,
администрирование, землетрясение,
экзистенция, приборостроение,
интерстициальный). Отметить наличие
или отсутствие замедления, растянутости,
скандированности речи.

VI.
Исследование нистагма

Просят
испытуемого поочередно следить за
движениями предмета или пальца врача,
перемещаемого в стороны и вверх.

Интерпретация
результатов
.
В норме движения глаз в нужном направлении,
без ритмических подергиваний глазных
яблок).

  • Занятие
    № 5
  • Тема:
    «Рефлекторная регуляция вегетативных
    функций»
  • РАБОТА
    № 1. Исследование глазо-сердечного
    рефлекса (рефлекса Данини-Ашнера)

У
человека при надавливании на глазные
яблоки происходит снижение частоты
сердечных сокращений. Этот эффект
объясняется рефлекторным возбуждением
дорсального ядра блуждающего нерва и
увеличением потока нервных импульсов,
идущих от этого ядра по вегетативным
парасимпатическим волокнам к сердцу,
что и обусловливает возникновение
отрицательного хронотропного эффекта.

Необходимо:
испытуемый, кушетка, секундомер.

Ход
работы

Вначале
определяют исходную частоту пульса на
лучевой артерии. Затем у лежащего на
спине человека производят давление на
один или оба глаза (по очереди). Давление
на оба глаза осуществляют пальцами руки
(большим и указательным) в течение 20-40
сек.

При давлении пальцами руки пульпа
концевых фаланг оказывает давление на
боковые поверхности глаза (а не на
переднюю его камеру!).

При постепенном
увеличении производимого на глаз
давления наступает рефлекторная реакция
со стороны сердечно-сосудистой системы
– урежение ритма сокращений сердца.

Определение
пульса производят через каждые 10 сек.
Глазо-сердечный рефлекс выявляется
быстро (через 2-3 сек) или медленно (через
8-10 сек). Действие рефлекса продолжается
после прекращений давления на глаза в
течение 20 сек – 1 мин.

Результаты
работы занести в таблицу

Время исследования ЧСС, уд/мин
до надавливания на глазные яблоки
через 5 сек от начала давления
через 10 сек от начала давления
через 15 сек от начала давления
через 20 сек от начала давления
через 25 сек от начала давления
через 30 сек от начала давления
20 сек после прекращения надавливания
40 сек после прекращения надавливания
60 сек после прекращения надавливания

Диагностика рассеянного склероза

Медицинская реабилитация

Клиническая диагностика

Диагноз рассеянный склероз ставится в первую очередь на основании типичной клинической картины: возникающие во время обострений функциональные нарушения неврологического характера, обусловленные многоочаговым поражением нервной системы.

При первом проявлении болезни чаще всего возникает одно функциональное нарушение, вызванное поражением определенного участка нервной системы, что может рассматриваться как симптом целого ряда болезней и не позволяет поставить точный диагноз. Для того, чтобы точно определить диагноз, необходимо наблюдать за тем, как болезнь будет развиваться в дальнейшем.

Не подлежащий сомнениям диагноз только на основании клинических наблюдений можно поставить лишь тогда, когда во время последующих обострений будут возникать характерные симптомы, и когда можно выявить многочисленные очаги поражения нервной системы. Во многих случаях должны пройти годы прежде, чем проявится эта типичная клиническая картина болезни.

Для того, чтобы иметь возможность своевременно и правильно назначить лечение пациенту, у которого предполагается рассеянный склероз, для уточнения диагноза нужно проводить обследования больного при помощи технических средств.

Неврологический статус

При клиническом обследовании, определяющем так называемый неврологический статус, вследствие по-разному протекающего у всех больных рассеянного склероза и неодинаково проявляющихся у них функциональных нарушений, фиксируются различные расстройства разной степени, что зависит от длительности и тяжести болезни.

Почти у всех больных рассеянным склерозом повышены сухожильные рефлексы рук и ног, при этом одновременно понижены брюшные кожные рефлексы.

Почти у 3/4 больных обнаруживаются так называемые патологические рефлексы (например, кистевой рефлекс, проявляющийся в сгибании концевой фаланги большого пальца при быстром нажатии на концевую фалангу среднего пальца, или стопный патологический рефлекс Бабинского — разгибание большого пальца при штриховом раздражении кожи наружного края подошвы). У 2/3 больных наблюдается повышенный тонус (спастичность) мышц ног, реже рук. При определении объема и силы движений в конечностях выявляется их ограничение, зависящее от степени тяжести функциональных нарушений. Тактильную чувствительность исследуют легким прикосновением к коже больного ватным тампоном, болевую — уколом иглы, температурную -прикосновением к коже холодных и теплых предметов, вибрационную — приложением к суставам звучащего камертона. В ходе этих исследований выявляются органические поражения нервной системы различной степени.

Исследования равновесия и координации движений

Затем определяют координацию движений и чувство равновесия. Для исследования координации движений применяют пальценосовую и пяточно-коленную пробы. При пальценосовой пробе больной должен коснуться указательным пальцем каждой руки кончика своего носа с закрытыми глазами.

При пяточно-коленной пробе больной, в положении лежа с закрытыми глазами, должен поставить пятку одной ноги на колено другой, затем поменять положение ног. При нарушении координации (атаксии) больной промахивается, его движения неловкие и несоразмерные. К концу целенаправленного движения возникает интенционное дрожание.

Нарушение статики исследуют с помощью пробы Ромберга: больной стоит со сдвинутыми ногами и вытянутыми вперед руками с закрытыми глазами. Симптом Ромберга считают положительным, если больной пошатывается или теряет равновесие. Для выявления нарушений равновесия и координации движений больного также просят пройти по ровной линии способом пятка к носку.

С этой же целью применяются ходьба с закрытыми глазами и ходьба на месте с закрытыми глазами и вытянутыми вперед руками.

Проверка функций черепно-мозговых нервов

Далее исследуются функции отдельных черепно-мозговых нервов — глазодвигательных, лицевых и языкоглоточных нервов.

При исследовании глазодвигательных нервов определяют подвижность глазных яблок: больному предлагают следить за движущимися в разных направлениях пальцем врача.

Исследуют также форму и величину отклонения глазного яблока в стороны, вверх или вниз или подергивание глазного яблока (нистагм). Больному предлагается наморщить лоб, оскалить зубы, надуть щеки, вытянуть губы трубочкой — таким образом проверяется функция мышц лица.

Проводя по коже лба, щек и нижней челюсти ватным тампоном или иглой, проверяют тактильную и болевую чувствительность тройничного нерва. Предлагая больному произнести звук а и подвигать языком справа налево и наоборот, врач может определить, нет ли одностороннего нарушения движений.

Определенные отклонения от нормы, выявленные в ходе неврологического обследования указывают на органическое поражение конкретного нервного пути и позволяют сделать вывод о наличии очаговых разрушений миелина (склеротических бляшек).

Поскольку очень маленькие бляшки не вызывают заметных функциональных расстройств, так как здоровые участки нервных путей берут на себя функции поврежденных участков, на начальном этапе заболевания, а иногда и на его продвинутой стадии, помимо неврологического обследования необходимо проводить обследование при помощи технических средств.

Цель проводимых исследований — получить наиболее полную информацию о процессах, происходящих в нервной системе больного рассеянным склерозом, для того, чтобы назначить ему наиболее подходящее и действенное лечение.

© 2001-2021 aupam.ru При использовании материалов сайта ссылка обязательна.

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *